Benzofenon hakkında bilgi

{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Benzofenon |- | align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | 150px|Benzofenon |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | General |- | Sistematik adı | Benzofenon |- | Diğer adları | diphenylmethanonephenyl ketonediphenyl ketonebenzoylbenzene |- | Moleküler formülü | C₁₃H₁₀O |- | SMILES | O=C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1 |- | Molekül ağırlığı | 182.217 g/mol |- | Görünüş | beyaz katı |- | CAS numarası | 119-61-9 |- ! align="center" cellspacing="3" style="border: 1px solid #C0C090; background-color: #F8EABA; margin-bottom: 3px;" colspan="2" | Özellikleri |- | Yoğunluk ve hali | 1.11 g/cm³, katı |- | Suda çözünürlüğü | çözünmez |- | Other solvents e.g. ethanol, acetone --> | solubility info on other solvents --> |- --> | Ergime noktası | 47.9 °C |- | Kaynama noktası | 305.4 °C |- | Asidite (p''K''_a) omit if not an acid or a base. If several values, be clear --> | ? |- | Dipol momenti | |- | {{Kimyasal-tablo-başlık}} |<small>Aksi belirtilmedikçe, verilen bilgiler maddelerin standart halde (at 25 °C, 100 kPa) olduğu durumdadır.</small><small> Kaynakça ve sorumluluk reddi</small> |- |} Benzofenon ayrıca difenylmetanon, fenil keton, difenil keton, veya benzoylbenzen olarak da bilinir. Kimyasal formülü ( C₆ H₅)₂C O veya Ph₂CO şeklindedir. Benzofenon fotokimyada en sık kullanılan ışık duyarlandırıcılardandır (''photosensitizer''). Üçlü (''triplet'') yapısı oksijen tarafından kolayca bastırılır, ayrıca uygun bir hidrojen vericisiyle tepkiyerek ketil radikali oluşturur. Benzofenon ve sodyum metali, tetrahidrofuran (THF)damıtımında su göstergesi olarak da kullanılırlar. Bezofenon sodyumla kompleksleşince oluşan ketil türevi koyu mavi renktedir. Sodyum metali öncelikle suyla reaksiyona girdiğinden, eğer sodyum tükenmişse benzefon mavi renk gider. Rengin yokolması daha çok soyum metali katılması gerektişine işarettir. Renk damıtılan THF'nin niteliği ile ilişkilidir, yeşil kuruluğunu, açık mavi çok nemli olmasını ve koyu mor ise çok kuru olduğunu gösterir. ==Türevleri==

Oksibenzon ve dioksibenzon gibi sübstitüsyona uğramış benzofenonlar güneş koruyucu kremlerde kullanılırlar.

Çeşitli boya ve pigmentlerin yapımında kullanılan p,p'-bis(N,N-dimetilamino)benzofenon veya Michler ketonu ''para'' konumunda iki tane dimethilamino sübstitüente sahiptir.

Dış bağlantılar

http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/b1488.htm Benzofenon için MSDS ==Kaynaklar==

{{kaynak wiki | url=http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Benzophenone&oldid=63628854 | tarih=13 Temmuz 2006 | dil=İngilizce | madde=Benzophenone}}

''Merck Index'', 11th Edition, 1108

---

Bu makale, online kullanıcı topluluğu tarafından oluşturulan ve düzenlenen özgür ansiklopedi projesi Wikipedia'nın Türkçe versiyonu Vikipedi'deki Benzofenon maddesinden kopyalanmıştır. Bu makale, GNU Özgür Belgeleme Lisansı ilkeleri kapsamında özgürce kullanılabilir.