thumb|150px|right|Alanin: Kimyasal yapısı
thumb|150px|right|Alanin: Kimyasal yapısı
thumb|150px|right|Alanin: 3D modeli
TEXT -->
Alanin (Ala, A) aynı zamanda 2-aminopropanoik asit olarak adlandırılır. Doğada L-alanin ya da D-alanin olmak üzere iki farklı enantiomerik formu bulunmaktadır. L-alanin
lösinden sonra
protein biyosentezinde en sık kullanılan
aminoasittir. Proteinlerin yaklaşık olarak %7.8'i alanin yapıtaşlarından oluşmaktadır. D-alanin, bazı bakterilerin hücre duvarlarında ve peptid antibiyotiklerin yapılarında da bulunmaktadır.
==Yapısı==
Alanin, moleküler yapısı en basit olan
alifatik amino asitlerden biridir. Alaninin yapısında bulunan alfa-karbon atomu yan zincir olarak bir metil(-CH<sub>3</sub>) grubuna bağlanmıştır.
==Sentezi==
Alanin, temel olarak bir amin grubunun bir
pirüvat molekülüne transferiyle sentezlenir. Transaminasyon reaksiyonları çift yönlü geri çevrilebilir reaksiyonlar oldukları için, alanin prüvattan kolayca elde edilebilmektedir. Dolayısıyla alanin biyosentezi ve kullanımı hücresel enerji metabolizmasında (
glikoliz,
glukoneogenez,
Krebs döngüsü) önemli bir yere sahiptir
==Fonksiyonları==
Alanindeki
metil grubu kimyasal olarak oldukça inaktif olması nedeniyle protein fonksiyonunda ancak dolaylı olarak katkıda bulunabilir. Buna rağmen, özellikle
karbon gibi apolar atomlarla
hidrofobik bağlar yapabilmesi sebebiyle, alanin substrat tanınmasında ve enzim-substrat ilişkisinin özgül olmasında rol oynayabilmektedir.
Kaynakları
Hemen hemen tüm proteinler alanin içermektedirler. Dolayısıyla protein içeren et, süt, yumurta gibi genel besinler aynı zamanda zengin birer alanin kaynağıdır.
Bu makale, online kullanıcı topluluğu tarafından oluşturulan ve düzenlenen özgür ansiklopedi projesi Wikipedia'nın Türkçe versiyonu
Vikipedi'deki Alanin maddesinden kopyalanmıştır. Bu makale,
GNU Özgür Belgeleme Lisansı ilkeleri kapsamında özgürce kullanılabilir.